A.k=ka,且t足夠大
B.k>ka,且f足夠大
C.k
D.k>ka,且t足夠小
E.k
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A.50小時(shí)
B.20小時(shí)
C.5小時(shí)
D.2小時(shí)
E.0.5小時(shí)
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
A.經(jīng)皮給藥
B.肺部給藥
C.口服給藥
D.口腔黏膜給藥
E.肌內(nèi)注射
A.清除率
B.生物利用度
C.生物等效性
D.蛋白結(jié)合率
E.表觀分布容積
A.藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快
B.對于肝功能不全的患者有利
C.是臨床所期望的作用
D.不能被臨床上有目的地利用
E.當(dāng)藥物對某一組織有特殊的親和性時(shí),藥物可能在該組織蓄積
最新試題
逆濃度梯度的是()
藥物吸收的主要部位是()。
服用藥物后到達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象()
不需要載體,不需要能量的是()
哪種藥物血藥濃度最低()
影響藥物吸收的劑型因素()
進(jìn)入肝腸循環(huán)的藥物的來源部位是()
需要載體,不需要消耗能量的是()
一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下,給以相同劑量,反應(yīng)其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異()
通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是()