A.50小時(shí)
B.20小時(shí)
C.5小時(shí)
D.2小時(shí)
E.0.5小時(shí)
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你可能感興趣的試題
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無(wú)定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
A.經(jīng)皮給藥
B.肺部給藥
C.口服給藥
D.口腔黏膜給藥
E.肌內(nèi)注射
A.清除率
B.生物利用度
C.生物等效性
D.蛋白結(jié)合率
E.表觀分布容積
A.藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快
B.對(duì)于肝功能不全的患者有利
C.是臨床所期望的作用
D.不能被臨床上有目的地利用
E.當(dāng)藥物對(duì)某一組織有特殊的親和性時(shí),藥物可能在該組織蓄積
A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種可逆過(guò)程
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合是藥物貯存的一種形式
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象
D.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物,在血漿中游離濃度大
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合與生物因素有關(guān)
最新試題
注射吸收差,只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)()
藥物排泄的主要器官是()
哪種藥物分布面積最廣()
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式()
單室模型靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后停藥,血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是()
表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
哪種藥物在體內(nèi)的藥量最大()
細(xì)胞攝取固體微粒的是()
逆濃度梯度的是()
一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下,給以相同劑量,反應(yīng)其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異()