單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)體內(nèi)代謝后（）

A.活性降低
B.活性消失
C.活性增強(qiáng)
D.產(chǎn)生有毒物質(zhì)
E.以上情況都有可能


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1.單項(xiàng)選擇題同服氯霉素可使苯妥英鈉的活性增強(qiáng)，甚至出現(xiàn)毒性，這是由于（）

A.藥酶誘導(dǎo)
B.藥酶抑制
C.促進(jìn)吸收
D.促進(jìn)排泄
E.影響血漿蛋白結(jié)合

2.單項(xiàng)選擇題同服乙醇可使甲苯磺丁脲的療效減弱，這是由于（）

A.藥酶誘導(dǎo)
B.藥酶抑制
C.減少吸收
D.促進(jìn)排泄
E.促進(jìn)與血漿蛋白結(jié)合

3.單項(xiàng)選擇題具有肝藥酶活性抑制作用的藥物是（）

A.酮康唑
B.苯巴比妥
C.苯妥英鈉
D.利福平
E.地塞米松

4.單項(xiàng)選擇題下列藥物中對(duì)肝藥酶有誘導(dǎo)作用的是（）

A.氯霉素
B.苯妥英鈉
C.異煙肼
D.對(duì)氨水楊酸
E.保泰松

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.使肝藥酶的活性增加
B.可能加速本身被肝藥酶的代謝
C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物代謝
D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高
E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低

6.單項(xiàng)選擇題促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（）

A.單胺氧化酶
B.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)
C.輔酶Ⅱ
D.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶
E.膽堿酯酶

7.單項(xiàng)選擇題藥物代謝反應(yīng)方式不包括（）

A.氧化
B.酯化
C.還原
D.水解
E.結(jié)合

8.單項(xiàng)選擇題不符合藥物代謝的敘述是（）

A.代謝和排泄統(tǒng)稱(chēng)為消除
B.所有藥物在體內(nèi)均經(jīng)代謝后排出體外
C.肝是代謝的主要器官
D.藥物經(jīng)代謝后極性增加
E.P450酶系的活性不固定

9.單項(xiàng)選擇題影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括（）

A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH值
D.藥酶的活性
E.藥物與生物膜接觸面的大小

10.單項(xiàng)選擇題巴比妥類(lèi)在體內(nèi)分布的情況是（）

A.堿血癥時(shí)血漿中濃度高
B.酸血癥時(shí)血漿中濃度高
C.在生理情況下易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
D.在生理情況下細(xì)胞外液中解離型少
E.堿化尿液后藥物排泄減少