單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.使肝藥酶的活性增加
B.可能加速本身被肝藥酶的代謝
C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物代謝
D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高
E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低


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1.單項(xiàng)選擇題促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（）

A.單胺氧化酶
B.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)
C.輔酶Ⅱ
D.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶
E.膽堿酯酶

2.單項(xiàng)選擇題藥物代謝反應(yīng)方式不包括（）

A.氧化
B.酯化
C.還原
D.水解
E.結(jié)合

3.單項(xiàng)選擇題不符合藥物代謝的敘述是（）

A.代謝和排泄統(tǒng)稱為消除
B.所有藥物在體內(nèi)均經(jīng)代謝后排出體外
C.肝是代謝的主要器官
D.藥物經(jīng)代謝后極性增加
E.P450酶系的活性不固定

4.單項(xiàng)選擇題影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括（）

A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH值
D.藥酶的活性
E.藥物與生物膜接觸面的大小

5.單項(xiàng)選擇題巴比妥類在體內(nèi)分布的情況是（）

A.堿血癥時(shí)血漿中濃度高
B.酸血癥時(shí)血漿中濃度高
C.在生理情況下易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
D.在生理情況下細(xì)胞外液中解離型少
E.堿化尿液后藥物排泄減少

6.單項(xiàng)選擇題影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括（）

A.組織親和力
B.局部器官血流量
C.給藥途徑
D.生理屏障
E.藥物的脂溶性

7.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后（）

A.藥物作用增強(qiáng)
B.藥物代謝加快
C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快
D.藥物排泄加快
E.暫時(shí)失去藥理活性

8.單項(xiàng)選擇題與藥物-血漿蛋白結(jié)合描述不符的是（）

A.可影響藥物的作用
B.反應(yīng)可逆
C.可影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)
D.可影響藥物的吸收
E.可影響藥物的轉(zhuǎn)化

9.單項(xiàng)選擇題影響藥物分布的因素不包括（）

A.藥物劑型
B.局部器官血流量
C.組織親和力
D.體液pH值和藥物理化性質(zhì)
E.血漿蛋白結(jié)合率

10.單項(xiàng)選擇題舌下給藥的特點(diǎn)是（）

A.可避免肝腸循環(huán)
B.可避免胃酸破壞
C.吸收極慢
D.只適用于小分子水溶性藥物的給予
E.只適用于口腔部位疾病