A.用于片劑、膠囊劑等制劑檢查
B.屬于制劑通則檢查項目
C.凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑,一般不再進行重量差異檢查
D.是藥典中片劑、膠囊劑、合劑、糖漿劑等制劑通則檢查項目
E.系指按規(guī)定方法測定每片(粒)的重量與平均片重之間的差異程度
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A.將配制完成的標(biāo)準緩沖溶液轉(zhuǎn)移到洗凈并干燥好的試劑瓶中,貼好標(biāo)簽,標(biāo)簽上標(biāo)注標(biāo)準緩沖溶液的名稱、pH、配制時間和配制人員姓名
B.緩沖溶液須用帶蓋的棕色試劑瓶保存,密封,陰涼暗處放置
C.在常溫下保存和使用標(biāo)準緩沖溶液時,應(yīng)避免太陽直射
D.保存1周以上時,應(yīng)放置在冰箱的冷藏室內(nèi)(4~10℃)
E.緩沖溶液的保存和使用時間不得超過3個月
A.干燥失重
B.pH
C.重(裝)量差異
D.無菌
E.薄層色譜鑒別
A.測定電極目前常使用復(fù)合pH電極
B.復(fù)合電極由兩個同心玻璃管構(gòu)成,外管為常規(guī)的玻璃電極,內(nèi)管為參比電極
C.復(fù)合電極通常是由玻璃電極與銀一氯化銀電極或玻璃電極與甘汞電極組合而成
D.是檢查藥物中酸堿雜質(zhì)的一種方法
E.屬于一般雜質(zhì)檢查項目
A.壓力應(yīng)控制在20mmHg以下,溫度一般為60~80℃
B.干燥溫度一般為105℃
C.屬于一般雜質(zhì)檢查項下的檢測方法
D.適用于受熱較穩(wěn)定的藥物
E.適用于熔點低、受熱穩(wěn)定及難去除水分的藥物
A.0.27%
B.0.28%
C.0.29%
D.1.00%
E.0.99%