A.將配制完成的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液轉(zhuǎn)移到洗凈并干燥好的試劑瓶中,貼好標(biāo)簽,標(biāo)簽上標(biāo)注標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的名稱、pH、配制時(shí)間和配制人員姓名
B.緩沖溶液須用帶蓋的棕色試劑瓶保存,密封,陰涼暗處放置
C.在常溫下保存和使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液時(shí),應(yīng)避免太陽(yáng)直射
D.保存1周以上時(shí),應(yīng)放置在冰箱的冷藏室內(nèi)(4~10℃)
E.緩沖溶液的保存和使用時(shí)間不得超過(guò)3個(gè)月
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B.pH
C.重(裝)量差異
D.無(wú)菌
E.薄層色譜鑒別
A.測(cè)定電極目前常使用復(fù)合pH電極
B.復(fù)合電極由兩個(gè)同心玻璃管構(gòu)成,外管為常規(guī)的玻璃電極,內(nèi)管為參比電極
C.復(fù)合電極通常是由玻璃電極與銀一氯化銀電極或玻璃電極與甘汞電極組合而成
D.是檢查藥物中酸堿雜質(zhì)的一種方法
E.屬于一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目
A.壓力應(yīng)控制在20mmHg以下,溫度一般為60~80℃
B.干燥溫度一般為105℃
C.屬于一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)下的檢測(cè)方法
D.適用于受熱較穩(wěn)定的藥物
E.適用于熔點(diǎn)低、受熱穩(wěn)定及難去除水分的藥物
A.0.27%
B.0.28%
C.0.29%
D.1.00%
E.0.99%
A.應(yīng)對(duì)樣品和對(duì)照品分離度的一致性進(jìn)行判斷
B.本檢測(cè)方法為薄層色譜鑒別法
C.本檢測(cè)可用自制薄層板完成
D.本檢測(cè)采用的是對(duì)照品法
E.應(yīng)考察靈敏度、比移值(RF.、分離效能等指標(biāo)是否符合規(guī)定
最新試題
可引起光敏反應(yīng)的藥物是()
氫氧化鈉滴定液標(biāo)定基準(zhǔn)物為()
鹽酸哌替啶注射液應(yīng)儲(chǔ)存在()
鹽酸滴定液標(biāo)定基準(zhǔn)物為()
優(yōu)級(jí)純化學(xué)試劑的英文標(biāo)志是()
由同種藥物的分子相互結(jié)合成大分子的反應(yīng)稱為()
屬于工具類藥學(xué)核心典籍的是()
《化學(xué)文摘》的英文簡(jiǎn)寫(xiě)是()
《醫(yī)學(xué)檢索》的英文簡(jiǎn)寫(xiě)是()
硫酸亞鐵糖漿()