A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位
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A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位
A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位
A.發(fā)生的所有不良反應(yīng)
B.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.藥品不良反應(yīng)
D.可疑藥品不良反應(yīng)
E.罕見不良反應(yīng)
A.發(fā)生的所有不良反應(yīng)
B.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.藥品不良反應(yīng)
D.可疑藥品不良反應(yīng)
E.罕見不良反應(yīng)
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
注射劑和非處方藥()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()