A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)階段
B.新藥上市后應(yīng)用研究階段
C.治療作用初步評價(jià)階段
D.治療作用確證階段
E.風(fēng)險(xiǎn)性評價(jià)階段
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A.羥考酮
B.氯胺酮
C.氨酚羥考酮
D.氨酚曲馬多
E.去痛片
A.羥考酮
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最新試題
二級醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）