《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）

查配伍禁忌（）

普通藥品有效期的標(biāo)注（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）

注射劑和非處方藥（）

三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）

進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的（）