A.由省級(jí)計(jì)量行政部門(mén)負(fù)責(zé)
B.對(duì)社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具,部門(mén)和企業(yè)、事業(yè)單位使用的最高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具,實(shí)行強(qiáng)制檢定
C.對(duì)用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測(cè)方面的列入強(qiáng)制檢定目錄的工作計(jì)量器具,實(shí)行強(qiáng)制檢定
D.未按照規(guī)定申請(qǐng)檢定或者檢定不合格的,不得使用
E.計(jì)量檢定必須執(zhí)行計(jì)量檢定規(guī)程,按照經(jīng)濟(jì)合理的原則,就地就近進(jìn)行
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A.國(guó)際單位制
B.國(guó)家選定的計(jì)量單位
C.標(biāo)準(zhǔn)單位制
D.國(guó)家法定計(jì)量單位
E.法定計(jì)量單位
A.加強(qiáng)計(jì)量監(jiān)督管理
B.保障國(guó)家計(jì)量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠
C.有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展
D.促進(jìn)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展
E.維護(hù)國(guó)家、人民的利益
A.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件
B.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
C.藥品的包裝
D.藥品的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
E.藥品的廣告批準(zhǔn)文號(hào)
A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷(xiāo)售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有充分證據(jù)證明其不知道所銷(xiāo)售或者使用的藥品是假藥、劣藥的
D.生產(chǎn)、銷(xiāo)售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥,造成人員傷害后果的
A.向負(fù)責(zé)復(fù)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件
B.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)
C.向負(fù)責(zé)復(fù)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書(shū)面申請(qǐng)、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),復(fù)驗(yàn)的樣品從原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留樣中抽取
D.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書(shū)面申請(qǐng)、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),復(fù)驗(yàn)的樣品從原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留樣中抽取
E.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書(shū)面申請(qǐng)、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)及新樣品
最新試題
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
以Rp或者R標(biāo)示()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的()
注射劑和非處方藥()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
查用藥合理()
查配伍禁忌()
麻醉藥品片劑處方限量為()
未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()