A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
C.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
D.變質(zhì)的
E.依法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口,或者依法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的
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A.應(yīng)當(dāng)按假藥論處
B.應(yīng)當(dāng)按劣藥論處
C.應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號
D.應(yīng)當(dāng)撤銷進口藥品注冊證書
E.應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號或者進口藥品注冊證書
A.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關(guān)單》
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門出具的進口藥品注冊證書
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門出具的進口藥品注冊證書
D.海關(guān)總署出具的《進口藥品通關(guān)單》
E.當(dāng)?shù)厮幤窓z驗機構(gòu)出具的《進口藥品通關(guān)單》
A.須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查
B.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門組織審
C.必須符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效
D.必須從允許藥品進口的口岸進口
E.必須取得進口藥品注冊證書
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中藥材和中藥飲片
D.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
E.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片
A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號
B.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號
C.須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號
D.須經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政管理批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號
E.須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號
最新試題
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
以Rp或者R標(biāo)示()
從美國進口的藥品必須取得()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
原料藥的標(biāo)簽()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()