A.《醫(yī)療機構制劑許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《藥品生產許可證》
D.《醫(yī)藥產品注冊證》
E.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
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A.1年
B.2年
C.6個月
D.3個月
E.5年
A.新開辦藥品生產企業(yè)
B.《藥品生產許可證》有效期屆滿的企業(yè)
C.藥品生產企業(yè)新建藥品生產車間
D.藥品生產企業(yè)新增生產劑型
E.藥品生產企業(yè)更換法人
A.須經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》,無《醫(yī)療機構制劑許可證》的不得配制制劑
B.必須具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
C.應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種,并須經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制
D.可以在市場銷售
E.可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用
A.具有能對藥品進行檢驗的機構
B.具有依法經過資格認定的藥學技術人員
C.具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境
D.具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員
E.具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度
A.業(yè)務監(jiān)督性
B.專業(yè)技術性
C.經濟管理性
D.咨詢指導性
E.限時性
最新試題
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
從美國進口的藥品必須取得()
查配伍禁忌()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
注射劑和非處方藥()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()