單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)的人員由哪些人員構(gòu)成（）

A.醫(yī)學(xué)、流行病學(xué)人員
B.藥理學(xué)人員、醫(yī)學(xué)人員
C.相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員
D.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員
E.以上均不正確


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品不良反應(yīng)，以下敘述正確的是（）

A.是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的
B.出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)
C.出現(xiàn)的意外有害反應(yīng)
D.藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的
E.以上均正確

3.單項(xiàng)選擇題處方藥（）

A.不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品
B.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳
C.不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售，不得發(fā)布廣告
D.可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹
E.不得收取任何費(fèi)用

4.單項(xiàng)選擇題毒性藥品生產(chǎn)記錄要保存（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

5.單項(xiàng)選擇題科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)下列哪個(gè)部門(mén)批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門(mén)方能發(fā)售（）

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
C.縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)
D.各地方食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門(mén)

最新試題

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

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藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）

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醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的（）

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第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為（）

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原料藥的標(biāo)簽（）

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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題