A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.中華人民共和國衛(wèi)生部
C.縣級以上衛(wèi)生行政部門
D.各地方食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
A.每次處方量不超過單日極量,處方保存2年備查
B.每次處方量不超過2日極量,處方保存2年備查
C.每次處方量不超過3日極量,處方保存2年備查
D.每次處方量不超過2日極量,處方保存1年備查
E.每次處方量不超過3日極量,處方保存1年備查
A.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》
B.確定本機構擬購入藥品品種、規(guī)格、劑型等
C.擬定技術操作規(guī)程,參加調劑、制劑、藥品檢驗,研究解決技術上的疑難問題
D.組織檢查毒性、麻醉、精神及放射性等藥品的使用情況和管理情況
E.組織藥學教育、培訓和監(jiān)督、指導本機構臨床各科室合理用藥
A.嚴防收假、發(fā)錯、嚴禁與其他藥品混雜,做到劃定倉間或倉位,專柜加鎖并由專人保管
B.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品,憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.每日劑量不得超過兩日極量
D.對處方未注明生用的毒性中藥,應當付炮制品
E.如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時,由醫(yī)生審定后進行調配
A.國營藥店,醫(yī)療單位
B.藥品經(jīng)營單位
C.任何單位或者個人
D.各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位
E.醫(yī)院藥房
最新試題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
死亡病例須及時報告()
查用藥合理()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
查處方()
《進口藥品注冊證》的有效期是()