單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑（）

A.不僅可在在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，也可在其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
B.只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，不得對外銷售
C.能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，也可對外銷售
D.可直接對外銷售
E.不能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，加強(qiáng)管理（）

A.麻醉藥品處方至少保存5年，精神藥品處方至少保存1年
B.麻醉藥品處方至少保存4年，精神藥品處方至少保存2年
C.麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年
D.麻醉藥品處方至少保存2年，精神藥品處方至少保存3年
E.麻醉藥品處方至少保存1年，精神藥品處方至少保存3年

2.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由（）

A.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定
D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心規(guī)定
E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)務(wù)人員使用麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)（）

A.根據(jù)國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
B.根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
C.根據(jù)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
D.根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
E.根據(jù)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，中藥飲片劑量單位為（）

A.毫克（mg）
B.微克（μg）
C.克（g）
D.公斤（kg）
E.兩（500g）

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品（）

A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn)，向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買
C.應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計(jì)劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡
E.應(yīng)當(dāng)將年度需求計(jì)劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，并向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買