A.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不得超過3天
B.藥品劑量與數(shù)量-律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫
C.處方如有更改,應(yīng)由處方醫(yī)生在修改處簽字或蓋章,以示責(zé)任
D.每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟?br />
E.毒性藥品、精神藥品處方保存1年,麻醉藥品處方保存3年
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A.審核、調(diào)配、核對
B.審核、調(diào)劑、保管
C.審查、調(diào)配、核查
D.審查、調(diào)劑、核對
E.審查、調(diào)配、保管
A.處理醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責(zé)任事故的依據(jù)
D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,指導(dǎo)臨床用藥的依據(jù)
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
A.藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會影響到藥品本身的質(zhì)量
B.藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無關(guān)
C.藥品內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等會影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性
D.藥品活性成分合格,藥品的質(zhì)量肯定合格
E.藥品活性成分的含量越高,藥品的質(zhì)量越好
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥典委員會
E.藥品審評中心
A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
B.藥品廣告只允許在批準(zhǔn)的省內(nèi)發(fā)布
C.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或保證
D.藥品廣告不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.藥品廣告內(nèi)容必須以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
最新試題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
查配伍禁忌()
原料藥的標(biāo)簽()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
查處方()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
麻醉藥品片劑處方限量為()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()