單項(xiàng)選擇題根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比（）

A.混懸微粒的半徑
B.混懸微粒的粒度
C.混懸微粒半徑的平方
D.混懸微粒的粉碎度
E.混懸微粒的黏度


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1.單項(xiàng)選擇題按照Stokes定律下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.粒子的沉降速度與介質(zhì)的黏度成反比
B.粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比
C.粒子沉降過程中的速度為定值
D.粒子沉降的加速度為定值
E.當(dāng)分散介質(zhì)與分散質(zhì)的密度相同時(shí)，不會發(fā)生沉降

2.單項(xiàng)選擇題液體制劑因其分散質(zhì)點(diǎn)大小不同，其穩(wěn)定性有明顯差異，不屬于物理不穩(wěn)定體系的是（）

A.溶膠劑
B.混懸劑
C.乳劑
D.非均勻分散的液體制劑
E.高分子溶液劑

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于GCP的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.GCP即為藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
B.是指任何在人體（特指患者）進(jìn)行的藥品系統(tǒng)性研究
C.目的在于保證臨床試驗(yàn)過程的規(guī)范
D.可揭示試驗(yàn)用藥品的作用和不良反應(yīng)等
E.是GoodCllnicalPractice的簡稱

4.單項(xiàng)選擇題GMP是（）

A.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種
B.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
C.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式
D.國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典
E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于GMP的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.GMP中文全稱是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則
C.適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
D.新建、改建和擴(kuò)建醫(yī)藥企業(yè)不需依據(jù)GMP
E.是GoodManufacturingPractice的縮寫