A.三年內(nèi)
B.五年內(nèi)
C.十年內(nèi)
D.十五年內(nèi)
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A.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
B.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款
D.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上四倍以下的罰款
A.科學(xué)、簡明、便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
B.科學(xué)、易懂、便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
C.科學(xué)、易懂、便于病人自行判斷、選擇和使用
D.科學(xué)、易懂、便于消費(fèi)者理解、判斷、選擇和使用
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.必備條件之一
B.首要條件之一
C.基本條件之一
D.根本條件之一
A.藥學(xué)專業(yè)人員
B.醫(yī)藥技術(shù)人員
C.藥劑專業(yè)人員
D.藥學(xué)技術(shù)人員
最新試題
國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。