A.在胃中解離增多,自胃吸收增多
B.在胃中解離減少,自胃吸收增多
C.在胃中解離減少,自胃吸收減少
D.在胃中解離增多,自胃吸收減少
E.沒有變化
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A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
最新試題
弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用該藥()
藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程()
大多數(shù)藥物透過生物膜是屬于()
單糖透過生物膜是屬于()
藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)至體內(nèi)各臟器組織的過程()
可作為多肽類藥物口服吸收的部位是()
控制釋藥的是()
逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()
降段坡度()
曲線下面積()