A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
C.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
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A.第一類精神藥品
B.處方藥
C.非處方藥
D.第二類精神藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.藥用標(biāo)準(zhǔn)
B.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
C.工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
E.國家標(biāo)準(zhǔn)
A.大窗口發(fā)藥
B.柜臺(tái)式發(fā)藥
C.大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥
D.單劑量配發(fā)藥品
E.單劑量、大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥
A.內(nèi)科
B.外科
C.腫瘤科
D.骨科
E.核醫(yī)學(xué)科
A.實(shí)行集中管理
B.實(shí)行公開招標(biāo)采購、議價(jià)采購或參加集中招標(biāo)采購
C.要制定和規(guī)范藥品采購工作程序,建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)
D.不符合規(guī)定要求的,不得購進(jìn)和使用
E.藥學(xué)部門對(duì)購入藥品質(zhì)量有疑義時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)可委托企業(yè)的藥檢部門進(jìn)行抽檢
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
注射劑和非處方藥()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()