A.藥用標準
B.衛(wèi)生標準
C.工業(yè)標準
D.化學標準
E.國家標準
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A.大窗口發(fā)藥
B.柜臺式發(fā)藥
C.大窗口或柜臺式發(fā)藥
D.單劑量配發(fā)藥品
E.單劑量、大窗口或柜臺式發(fā)藥
A.內科
B.外科
C.腫瘤科
D.骨科
E.核醫(yī)學科
A.實行集中管理
B.實行公開招標采購、議價采購或參加集中招標采購
C.要制定和規(guī)范藥品采購工作程序,建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識
D.不符合規(guī)定要求的,不得購進和使用
E.藥學部門對購入藥品質量有疑義時,醫(yī)療機構可委托企業(yè)的藥檢部門進行抽檢
A.必須嚴格執(zhí)行國務院的有關規(guī)定
B.必須嚴格執(zhí)行國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門的有關規(guī)定
C.未經批準,任何醫(yī)療機構和個人不得擅自進行新藥臨床研究
D.違反規(guī)定者,將依法嚴肅處理
E.違反規(guī)定者,所獲數據不得作為新藥審批和申報科技成果依據
A.應拒絕調配
B.及時報告本機構藥學部門
C.及時報告本機構醫(yī)療管理部門
D.及時上報衛(wèi)生行政部門
E.及時上報其他有關部門
最新試題
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
查配伍禁忌()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
查處方()