A.必須在中華人民共和國境內(nèi)
B.建立計量基準器具、計量標準器具
C.制造、修理計量器具
D.銷售、使用計量器具
E.以上均正確
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A.為了加強計量監(jiān)督管理,保障國家計量單位制的統(tǒng)一和量值的準確可靠
B.有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學技術(shù)的發(fā)展
C.適應(yīng)社會主義現(xiàn)代化建設(shè)的需要
D.維護國家、人民的利益
E.以上均正確
A.未標明有效期的藥品
B.更改生產(chǎn)批號的藥品
C.擅自添加防腐劑的藥品
D.超過有效期的藥品
E.變質(zhì)的藥品
A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
C.使用必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的
D.超過有效期的
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
E.15年
A.1日
B.3日
C.7日
D.15日
E.30日
最新試題
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應(yīng)由具有()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應(yīng)由具有()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
死亡病例須及時報告()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)()