A.1日
B.3日
C.7日
D.15日
E.30日
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A.不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證
B.內(nèi)容必須真實、合法,以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準,不得含有虛假的內(nèi)容
C.不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對其批準的藥品廣告進行檢查
E.對于違反《藥品法》和《中華人民共和國廣告法》的藥品廣告,藥品監(jiān)督管理部門可以直接依法作出行政處理
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.醫(yī)院機構(gòu)配制制劑
D.處方藥
E.新藥
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上衛(wèi)生行政部門
E.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
A.麻醉藥品、精神藥品、生物制劑、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽
B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽
C.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、生物制劑、外用藥品和非處方藥的標簽
D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、生物制劑和非處方藥的標簽
E.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品和非處方藥的標簽
A.符合藥用要求
B.符合保障人體健康、安全的標準
C.不合格的由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用
D.應(yīng)在藥品批準后申請藥品監(jiān)督管理部門審批
E.未經(jīng)批準的藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用
最新試題
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應(yīng)由具有()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當經(jīng)()