A.對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定的專業(yè)技術(shù)組織
B.為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)全院計劃用藥、合理用藥,對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定,并使藥品在各環(huán)節(jié)上加強科學(xué)管理的機構(gòu)
C.為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)全院計劃用藥、合理用藥,使藥品在各環(huán)節(jié)上加強科學(xué)管理的機構(gòu)
D.協(xié)調(diào)和指導(dǎo)臨床計劃用藥、合理用藥的專業(yè)技術(shù)機構(gòu)
E.發(fā)揮科學(xué)管理,避免藥物濫用和浪費的醫(yī)藥專家顧問機構(gòu)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.來源于動物、植物或礦物
B.我國歷史上流傳下來的藥物
C.在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下應(yīng)用
D.較高的安全性和較低的毒性
E.制備工藝特殊
A.未在國內(nèi)批準(zhǔn)上市的藥品
B.已上市藥品改變劑型
C.已上市藥品改變給藥途徑
D.已上市藥品未曾在本院使用
E.已上市藥品新增適應(yīng)證
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.質(zhì)量重要性
最新試題
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
死亡病例須及時報告()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
以Rp或者R標(biāo)示()
注射劑和非處方藥()