單項選擇題藥品的質量特征不包括（）

A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.質量重要性


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1.單項選擇題進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經(jīng)營該進口藥品的單位應（）

A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內報告
B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內報告
D.及時報告
E.每季度集中報告

2.單項選擇題查用藥合理（）

A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷

3.單項選擇題三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）

A.藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術職務任職資格者擔任
B.藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)專科以上學歷并具有本專業(yè)中級技術職務任職資格者擔任
C.藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)?？埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)中級以上技術職務任職資格者擔任
D.藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術職務任職資格者擔任
E.藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級以上技術職務任職資格者擔任

4.單項選擇題在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經(jīng)（）

A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準
C.國務院衛(wèi)生行政管理部門批準
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準

5.單項選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年

6.單項選擇題為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）

A.1次用量
B.1日用量
C.不得超過3日用量
D.不得超過7日用量
E.不得超過15日用量

7.單項選擇題未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡
C.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動；造成嚴重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構成犯罪的，依法追究刑事責任
D.由其所在醫(yī)療機構取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
E.由設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5千元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡

8.單項選擇題麻醉藥品片劑處方限量為（）

A.1次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.7日用量
E.15日用量

9.單項選擇題二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）

A.藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術職務任職資格者擔任
B.藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)?？埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)中級技術職務任職資格者擔任
C.藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)?？埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)中級以上技術職務任職資格者擔任
D.藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術職務任職資格者擔任
E.藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級以上技術職務任職資格者擔任

10.單項選擇題藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的（）

A.應當予以說明
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.應當列出所用的全部輔料名稱
D.應當列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書