單項(xiàng)選擇題
A.藥物解離度與溶解性 B.胃腸液成分與性質(zhì) C.藥物穩(wěn)定性 D.藥物劑型 E.藥物溶出速率
A.被動(dòng)擴(kuò)散不需要載體,也不消耗能量 B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制 C.促進(jìn)擴(kuò)散需要消耗能量,無(wú)飽和現(xiàn)象 D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體,可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象 E.被動(dòng)擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速率與膜兩側(cè)濃度成正比
A.藥物從機(jī)體內(nèi)排泄出體外的速度與程度 B.藥物從機(jī)體內(nèi)消除的速度與程度 C.藥物在機(jī)體內(nèi)分布的速度與程度 D.制劑中藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度 E.藥物被機(jī)體代謝的速度與程度
A.藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的過(guò)程 B.主要在肝臟代謝,也有一些肝外器官參與代謝 C.代謝物相比原形,脂溶性更強(qiáng),極性更小 D.口服制劑時(shí)通常發(fā)生"首過(guò)效應(yīng)"和胃腸消除現(xiàn)象 E.參與藥物代謝的酶可以分為微粒體酶系和非微粒體酶系
A.吸收 B.分布 C.代謝 D.排泄 E.消除
A.水溶液>混懸液>膠囊劑>片劑 B.散劑>混懸液>膠囊劑>包衣片劑 C.混懸液>散劑>片劑>膠囊劑 D.水溶液>散劑>混懸液>片劑 E.水溶液>膠囊劑>散劑>包衣片劑
A.0.001g以下 B.0.01~0.001g C.0.1~0.01g D.1~0.01g E.1~10g
A.可進(jìn)行粒度要求為3~20μm超微粉碎,因此又稱(chēng)為"微粉機(jī)" B.可適用于熱敏感性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎 C.設(shè)備簡(jiǎn)單、易于對(duì)機(jī)器及壓縮空氣進(jìn)行無(wú)菌處理,可用于無(wú)菌粉末的粉碎 D.和其他粉碎機(jī)相比粉碎費(fèi)用較高 E.流能磨和沖擊式粉碎機(jī)的粉碎機(jī)理相同
A.可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體 B.是主動(dòng)靶向制劑 C.具有靶向性和緩釋性特點(diǎn) D.磷脂與膽固醇是形成脂質(zhì)體的基礎(chǔ)物質(zhì) E.體內(nèi)作用過(guò)程分為吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合四個(gè)階段
A.乳化聚合法 B.液中干燥法 C.自動(dòng)乳化法 D.天然高分子凝聚法 E.干膜超聲法
A.乳滴粒徑 B.油相的影響 C.水相的影響 D.乳化劑種類(lèi) E.乳劑類(lèi)型