A.靜態(tài)常規(guī)檢驗(yàn)
B.動(dòng)態(tài)分析監(jiān)控
C.藥品檢驗(yàn)的目的
D.藥物純度控制
E.藥品有效成分的測(cè)定
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A.考察藥物雜質(zhì)是否超過(guò)限量
B.考察中藥材是否地道
C.考察藥物儲(chǔ)存過(guò)程的質(zhì)量
D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)
E.考察藥物制劑中有效成分的含量
A.考察藥物雜質(zhì)是否超過(guò)限量
B.考察中藥材是否地道
C.考察藥物儲(chǔ)存過(guò)程的質(zhì)量
D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)
E.考察藥物制劑中有效成分的含量
A.考察藥物雜質(zhì)是否超過(guò)限量
B.考察中藥材是否地道
C.考察藥物儲(chǔ)存過(guò)程的質(zhì)量
D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)
E.考察藥物制劑中有效成分的含量
A.甲基紅
B.二甲基黃-溶劑藍(lán)
C.鄰二氮菲
D.不加指示劑
E.淀粉
A.甲基紅
B.二甲基黃-溶劑藍(lán)
C.鄰二氮菲
D.不加指示劑
E.淀粉
最新試題
對(duì)藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控()
藥物中砷鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的砷量()
穩(wěn)定性研究()
63.8050()
腸溶膠囊崩解時(shí)限的要求為()
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
測(cè)定的精密度()
純度檢查()
薄膜衣片崩解時(shí)限的要求為()
G檢驗(yàn)()