單項(xiàng)選擇題在規(guī)定的條件下,同一個(gè)均勻樣品,經(jīng)過多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間接近程度稱為()
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.檢測(cè)限
E.專屬性
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1.單項(xiàng)選擇題在其他成分可能存在的情況下,分析方法能準(zhǔn)確測(cè)定出被測(cè)物的能力稱為()
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.檢測(cè)限
E.專屬性
2.單項(xiàng)選擇題以下哪種制劑不再要求檢查片重差異()
A.已檢查溶出度
B.已檢查崩解時(shí)限
C.已檢查融變時(shí)限
D.已檢查均勻度
E.已檢查釋放度
3.單項(xiàng)選擇題微溶性藥物制劑(如片、膠囊等)規(guī)定應(yīng)檢查的項(xiàng)目為()
A.硬度
B.顆粒度
C.溶解度
D.溶出度
E.飽和度
4.單項(xiàng)選擇題溶出度是指()
A.在規(guī)定溶劑中片劑或膠囊溶出的速度或程度
B.在規(guī)定溶液中溶散出的速度或程度
C.在胃液中溶出的速度
D.在腸液中溶解的程度
E.在溶液中微溶藥物溶出的速度
5.單項(xiàng)選擇題崩解時(shí)限檢查法中國(guó)藥典(2010年版)規(guī)定為()
A.漿法
B.吊籃法
C.滴定法
D.轉(zhuǎn)籃法
E.加熱法
最新試題
糖衣片崩解時(shí)限的要求為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過程進(jìn)行監(jiān)控()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品的雜質(zhì)檢查()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
阿司匹林栓劑含量的測(cè)定()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
G檢驗(yàn)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
用生物學(xué)方法或生化方法測(cè)定生理活性物質(zhì)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
63.8349()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
系統(tǒng)誤差()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
穩(wěn)定性研究()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題