A.促進(jìn)主藥的吸收
B.加強(qiáng)主藥的生物活性
C.提高主藥的水溶性
D.產(chǎn)生抑菌效果
E.減少主藥在輸液器具上的吸附
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A.成品中乳化劑的親水親油平衡性
B.成品的穩(wěn)定性
C.成品的粒徑
D.成品的載藥量
E.成品的流動(dòng)性
A.成品干燥中不易除去的
B.沸點(diǎn)較高的
C.盡量安全,毒性低的
D.在產(chǎn)品中易殘留的
E.毒性尚不清楚的
A.W/O型
B.O/W型
C.W/O/W型
D.混懸型
E.均質(zhì)型
A.Sol
B.Pj
C.Tab
D.Mcc
E.Syr
A.30萬級
B.10萬級
C.100級
D.1000級
E.萬級
最新試題
配制2%鹽酸麻黃堿注射液200ml,欲使其等滲,需加入無水葡萄糖的量是(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃;1g鹽酸麻黃堿的氯化鈉的等滲當(dāng)量為0.28,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)()。
連續(xù)使用后易產(chǎn)生軀體依賴性,能成癮癖的藥品是()。
生產(chǎn)企業(yè)在藥品包裝或使用說明書上印制的內(nèi)容不包括()
藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)變更企業(yè)名稱須報(bào)備案的部門是()。
分層是()。
藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)未連續(xù)生產(chǎn)的,應(yīng)當(dāng)書面報(bào)告所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門,未連續(xù)生產(chǎn)的時(shí)限是()。
關(guān)于輔料敘述錯(cuò)誤的是()
合并是()。
可以增加水相黏度的輔助乳化劑為()。
購買藥品類易制毒化學(xué)品需申請的部門是()。