發(fā)酵工程微生物種子擴(kuò)大培養(yǎng)是為了（）。

有關(guān)容錯(cuò)PCR原理描述正確的是（）。

細(xì)胞工程研究范疇包括（）

應(yīng)用“實(shí)質(zhì)等同性”原則評(píng)價(jià)轉(zhuǎn)基因食品安全性時(shí)，主要對(duì)基因修飾食品的（）等特性與傳統(tǒng)食品相比較。

寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來(lái)引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開(kāi)，你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是（）。

蛋白質(zhì)定位突變技術(shù)可用的方法有（）。

發(fā)酵工程對(duì)于培養(yǎng)基滅菌程度的要求是微生物殘留量為（）個(gè)菌/罐。

蛋白質(zhì)工程對(duì)酶蛋白的改造往往從編碼蛋白的基因入手，屬于基因水平的蛋白質(zhì)改造。

我國(guó)最早關(guān)于轉(zhuǎn)基因食品管理的法規(guī)是（）

定位突變技術(shù)在酶蛋白改造中應(yīng)用于（）。