A.監(jiān)測性管理
B.嚴(yán)格管理
C.預(yù)防性管理
D.控制性管理
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A.質(zhì)量驗收條款
B.質(zhì)量要求
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.合法性
B.代表性
C.可靠性
D.廣泛性
A.安全保衛(wèi)措施
B.防火、防盜設(shè)施
C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施
D.出入庫制度
A.質(zhì)量保證能力的審查
B.質(zhì)量保證能力的考核
C.質(zhì)量保證能力的考察
D.質(zhì)量保證能力的審核
A.考核制度
B.檢查評比制度
C.檔案
D.長期制度
最新試題
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
人的本質(zhì)是（）
藥品具有特殊性和普通性。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。