在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷(xiāo)售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍的（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照要求開(kāi)展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）

偽造、變?cè)焖幤放鷾?zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

下列情形應(yīng)按假藥論處的是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照要求開(kāi)展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）

行政處罰的種類(lèi)不包括（）

未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品的，處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的（）

（）藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g／ml），應(yīng)