北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學雜志2015年第10期（月刊）上刊登處方藥廣告，符合規(guī)定可以刊登的廣告批準文號為（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的（）

提供虛假的申報資料，已取得批準證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應撤銷其批準證明文件，且（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，處違法購進藥品貨值金額（）

未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)、銷售藥品的，處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（）

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的（）

藥品廣告批準文號的格式正確的是（）

有關醫(yī)療機構的違法行為處罰，錯誤的是（）

下列情形應按假藥論處的是（）