A.一級(jí)召回
B.二級(jí)召回
C.三級(jí)召回
D.無(wú)需召回
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A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.所有醫(yī)療器械
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A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
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最新試題
境內(nèi)第一類醫(yī)療器械應(yīng)向哪個(gè)部門提交備案資料（）
國(guó)產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式有效期為（）
睡眠監(jiān)護(hù)系統(tǒng)軟件是（）
使用醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的，應(yīng)實(shí)施（）
超聲腫瘤聚焦刀是（）
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使用醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的，應(yīng)實(shí)施（）
進(jìn)口特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)每幾年重新審查1次（）
微波手術(shù)刀是（）
醫(yī)療器械注冊(cè)證格式為“國(guó)械注××××××××××××”的有（）