A.基本原則
B.基本規(guī)范
C.基本準則
D.基本要求
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A.負責藥品零售企業(yè)藥品質(zhì)量管理
B.核準醫(yī)師處方
C.培訓其他從業(yè)人員,并指導其他藥學技術(shù)人員進行處方調(diào)配
D.參加繼續(xù)教育,且繼續(xù)教育學時計入其勞動時間
A.取得藥師資格
B.身體健康
C.熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標準及技術(shù)規(guī)范
D.遵紀守法,品行良好
A.1個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
A.1個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
A.1個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
最新試題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
人的本質(zhì)是()
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。