A.負(fù)責(zé)藥品零售企業(yè)藥品質(zhì)量管理
B.核準(zhǔn)醫(yī)師處方
C.培訓(xùn)其他從業(yè)人員,并指導(dǎo)其他藥學(xué)技術(shù)人員進(jìn)行處方調(diào)配
D.參加繼續(xù)教育,且繼續(xù)教育學(xué)時計入其勞動時間
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A.取得藥師資格
B.身體健康
C.熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范
D.遵紀(jì)守法,品行良好
A.1個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
A.1個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
A.1個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
A.同類崗上崗,上崗期間不得違法兼職
B.本崗上崗,上崗期間可兼職
C.本崗上崗,上崗期間不得違法兼職
D.相近崗上崗
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
人的本質(zhì)是()
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。