A、符合國家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、標準、規(guī)范的規(guī)定
B、反映產(chǎn)品的真實屬性,簡明、易懂,符合中文語言習(xí)慣
C、通用名不得使用已經(jīng)批準注冊的藥品名稱
D、應(yīng)標明有主要原料,功效成分,標志性成分
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A、保健食品的注冊申請包括產(chǎn)品注冊申請、變更申請、技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請。
B、申請人申請保健食品注冊應(yīng)當按照規(guī)定如實提交規(guī)范完整的材料和反映真實情況,并對其申報資料實質(zhì)內(nèi)容的真實性負責(zé)。
C、需要補充資料的注冊申請,其審查時限在原審查時限的基礎(chǔ)上延長30日,變更申請延長10日。
D、保健食品的申報主體必須是具有獨立法人資格的企業(yè)和個人。
A、保護食品不受潛在污染源的危害
B、保護食品不受可能使食品變得不適于消費的損傷
C、有效控制食品中病源和致病微生物的滋生以及毒素的產(chǎn)生
D、防止在達到目的地后,食品的狀況已不適于消費
A、促進腸道蠕動
B、低血膽固醇
C、改善糖代謝
D、減少攝入熱量
A、保存好所購買的食品、剩余食物、包裝容器以及購物小票
B、反映的問題盡量清楚準確,如被投訴單位的名稱、地點、可疑衛(wèi)生問題等
C、與被投訴單位的負責(zé)人進行交涉,強行要求退貨或者索賠
D、說清楚自己的姓名、聯(lián)系方式
A、黃曲霉素
B、亞硝基化合物
C、苯并芘
D、二苯并蒽
最新試題
現(xiàn)場工作小組中,每個小組中至少要有幾名以上精通食品安全事故應(yīng)急處置和調(diào)查處理的監(jiān)管人員?()
下列實體不具備無公害農(nóng)產(chǎn)品申請人資格的是()。
企業(yè)執(zhí)行GMP法規(guī)的基礎(chǔ)是()。
下列標準可做為關(guān)鍵限值的是()
HACCP監(jiān)控程序的監(jiān)控對象是()
HACCP體系的認證是通過()進行的。
除清潔消毒必需和工藝需要,不應(yīng)在生產(chǎn)場所使用和存放的物料是()
食品加工企業(yè)有毒化學(xué)物質(zhì)的管理,下列說法錯誤的是()。
不影響加工人員參加直接接觸食品的工作崗位的疾病是()。
下列各項中屬于危害分析工作內(nèi)容的是()。