A.測(cè)量誤羞
B.隨機(jī)誤差
C.系統(tǒng)誤差
D.相對(duì)誤差
E.極差
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A.乙型肝炎表面抗原
B.乙型肝炎核心抗體
C.丙型肝炎病毒抗體
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A.乙型肝炎表面抗原
B.乙型肝炎核心抗體
C.丙型肝炎病毒抗體
D.人類免疫缺陷病毒抗體
E.乙型肝炎核心抗原
A.國(guó)際血站標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(ICCBBA)
B.美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)
C.美國(guó)血液中心(ABC)
D.國(guó)際輸血協(xié)會(huì)(ISBT)
E.自動(dòng)化和數(shù)據(jù)處理委員臺(tái)(WPADP)
A.各機(jī)構(gòu)的應(yīng)用軟件之間的應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)、條碼規(guī)范和數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)等不一致
B.各機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)流程不一致
C.各機(jī)構(gòu)所建立的質(zhì)量管理體系結(jié)構(gòu)不一致
D.各機(jī)構(gòu)所采集和制備的血液或血液成分的規(guī)格不一致
E.各機(jī)構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程不一致
最新試題
依據(jù)《全血及成分血質(zhì)量要求》,添加液為SAGM的懸浮紅細(xì)胞保存期為()。
目前,我國(guó)采血機(jī)構(gòu)之間的血液調(diào)劑和信息交流非常困難和復(fù)雜,其根本原因是()。
潛伏期為2周~6周的病毒性肝炎是()。
“全血、成分血及其他制品滿足臨床輸血需要的特征總和”是指()。
抽樣誤差屬于()。
潛伏期為5周~12周的病毒性肝炎是()。
急性非等容性稀釋式自身輸血,一般補(bǔ)液量是采血量的幾倍以達(dá)到血液稀釋的目的()。
尿量是反映腎灌注良好的指標(biāo),可間接反映循環(huán)狀態(tài)。當(dāng)每小時(shí)尿量小于多少時(shí)應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行液體復(fù)蘇()。
“質(zhì)量方針”的內(nèi)容是()。
采用物理、化學(xué)或生物學(xué)等方法殺滅和清除病原微生物達(dá)到無(wú)害化處理的過程稱為()。