A.測(cè)量誤羞
B.隨機(jī)誤差
C.系統(tǒng)誤差
D.相對(duì)誤差
E.極差
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A.國(guó)際血站標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)（ICCBBA）
B.美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）
C.美國(guó)血液中心（ABC）
D.國(guó)際輸血協(xié)會(huì)（ISBT）
E.自動(dòng)化和數(shù)據(jù)處理委員臺(tái)（WPADP）
A.各機(jī)構(gòu)的應(yīng)用軟件之間的應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)、條碼規(guī)范和數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)等不一致
B.各機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)流程不一致
C.各機(jī)構(gòu)所建立的質(zhì)量管理體系結(jié)構(gòu)不一致
D.各機(jī)構(gòu)所采集和制備的血液或血液成分的規(guī)格不一致
E.各機(jī)構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程不一致
A.腎癌與膀胱癌
B.胃癌與肝癌
C.白血病與多發(fā)性骨髓癌
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E.神經(jīng)母細(xì)胞瘤與胰腺癌
最新試題
被授權(quán)處理有關(guān)ISBTl 28碼標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)明、申請(qǐng)、注冊(cè)和數(shù)據(jù)庫(kù)管理等工作的機(jī)構(gòu)是（）。
潛伏期為2周～6周的病毒性肝炎是（）。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為血液檢測(cè)質(zhì)量的（）。
“全血、成分血及其他制品滿足臨床輸血需要的特征總和”是指（）。
手術(shù)全麻患者輸血后出現(xiàn)下列哪項(xiàng)臨床表現(xiàn)應(yīng)考慮急性溶血反應(yīng)（）。
潛伏期為6周～6個(gè)月的病毒性肝炎是（）。
依據(jù)《全血及成分血質(zhì)量要求》，添加液為SAGM的懸浮紅細(xì)胞保存期為（）。
目前，我國(guó)采血機(jī)構(gòu)之間的血液調(diào)劑和信息交流非常困難和復(fù)雜，其根本原因是（）。
患者女，32歲。因貧血需輸血治療，實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果為RBC 1.6×1012/L，Hb 52g/L，HCt 15.4%，既往史顯示患者曾對(duì)血漿蛋白有過(guò)敏反應(yīng)。此患者應(yīng)輸何種血液成分（）。
實(shí)驗(yàn)室所隸屬的血站的法定代表人為血液檢測(cè)質(zhì)量的（）。