配伍題阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是（）|醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是（）|

A.甾體
B.吩噻嗪環(huán)
C.二氫吡啶環(huán)
D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)
E.喹啉酮環(huán)


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1.多項(xiàng)選擇題屬于非核苷類(lèi)抗病毒藥物（）

A.
B.
C.
D.
E.

2.多項(xiàng)選擇題可引起藥源性心血管損害的藥物有（）

A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因

3.多項(xiàng)選擇題藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素等均會(huì)影響藥物吸收,屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有（）

A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在腸道中的穩(wěn)定性
E.解離度

4.多項(xiàng)選擇題屬于第二相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有（）

A.對(duì)乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.白硝安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
D.對(duì)氨基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應(yīng)
E.尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常

5.多項(xiàng)選擇題提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）

A對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑
B為防止藥物因受環(huán)境中氧氣、光線(xiàn)等影響，制成微囊或包合物
C對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑
D對(duì)不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物
E對(duì)生物制品，制成凍干粉制劑

最新試題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

題型：配伍題

基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

患者在初次服用哌唑嗪時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該不良反應(yīng)是（）服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是（）服用阿托品治療胃腸絞痛，出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是（）

題型：配伍題

屬于青霉烷砜類(lèi)的抗生素是（）屬于碳青霉烯類(lèi)的抗生素是（）

題型：配伍題

關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說(shuō)法，正確的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是（）短效胰島素的常用給藥途徑是（）

題型：配伍題

體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療，希望美洛西林達(dá)到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

受體脫敏表現(xiàn)為（）受體增敏表現(xiàn)為（）同源脫敏表現(xiàn)為（）

題型：配伍題

制備甾體激素類(lèi)藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為（）苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）

題型：配伍題

注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題