配伍題患者在初次服用哌唑嗪時,由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()|服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是()|服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應(yīng)是()

A.過敏反應(yīng)
B.首劑效應(yīng)
C.副作用
D.后遺效應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)


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2.配伍題氨苯地平合用氫氯噻嗪()
甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑()
慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()

A.降壓作用增強(qiáng)
B.巨幼紅細(xì)胞癥
C.抗凝作用下降
D.高鉀血癥
E.腎毒性增強(qiáng)

5.配伍題受體脫敏表現(xiàn)為()
受體增敏表現(xiàn)為()
同源脫敏表現(xiàn)為()

A、長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性下降
B、長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性增強(qiáng)
C、長期應(yīng)用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加
D、受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降,對其它類型受體激動藥的反應(yīng)不敏感
E、受體只對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降,而對其它類型受體激動藥的反應(yīng)不變

最新試題

阿替洛爾屬于第三類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()卡馬西平屬于第二類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()

題型:配伍題

乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型()烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是()碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是()

題型:配伍題

可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()

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洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構(gòu)效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()

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口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()因左旋體引起不良反應(yīng),而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是()

題型:配伍題

受體脫敏表現(xiàn)為()受體增敏表現(xiàn)為()同源脫敏表現(xiàn)為()

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常用的增塑劑是()

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西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()

題型:單項選擇題

受體對配體具有高度識別能力,對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的()受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的,配體達(dá)到一定濃度后,效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的()

題型:配伍題