單項(xiàng)選擇題通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥是（）

A.秋水仙堿
B.丙磺舒
C.別嘌醇
D.苯溴馬隆
E.布洛芬


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵，正常儲(chǔ)存條件下易發(fā)生變質(zhì)
B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌，引起腎毒性和肝毒性
C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒
D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄
E.對(duì)乙酰氨基酚可與阿司匹林形成前藥

3.單項(xiàng)選擇題下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是（）

A.美沙酮替代治療
B.可樂定治療
C.東莨菪堿綜合治療
D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求
E.心理干預(yù)

4.單項(xiàng)選擇題藥物警戒與不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，共同關(guān)注（）

A.藥物與食物不良相互作用
B.藥物誤用
C.藥物濫用
D.合格藥品的不良反應(yīng)
E.藥物用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥

5.單項(xiàng)選擇題下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是（）

A.磺胺甲惡唑合用甲氧喋啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪

最新試題

阿替洛爾屬于第三類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）卡馬西平屬于第二類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）

題型：配伍題

將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色（）異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強(qiáng)是（）

題型：配伍題

美國藥典的縮寫（）英國藥典的縮寫（）

題型：配伍題

洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是（）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）

題型：配伍題

關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說法，正確的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）

題型：配伍題

常用的增塑劑是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

受體脫敏表現(xiàn)為（）受體增敏表現(xiàn)為（）同源脫敏表現(xiàn)為（）

題型：配伍題