單項選擇題藥物警戒與不良反應(yīng)監(jiān)測,共同關(guān)注()

A.藥物與食物不良相互作用
B.藥物誤用
C.藥物濫用
D.合格藥品的不良反應(yīng)
E.藥物用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥


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1.單項選擇題下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是()

A.磺胺甲惡唑合用甲氧喋啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪

2.單項選擇題不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑,處方和生產(chǎn)工藝可能不同,欲評價不同制劑間吸收速 度和程度是否相同,應(yīng)采用評價方法是()

A.生物等效性試驗
B.微生物限度檢查法
C.血漿蛋白結(jié)合率測定法
D.平均滯留時間比較法
E.制劑穩(wěn)定性試驗

3.單項選擇題屬于對因治療的藥物作用方式是()

A.胰島素降低糖尿病患者的血糖
B.阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱
C.硝苯地平降低高血壓患者的血壓
D.硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作
E.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎

4.單項選擇題

環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪效價強(qiáng)度及效能的比較見下圖,對這四種利尿藥 效能及效價強(qiáng)度敘述正確的是()

A.效能最強(qiáng)的是呋塞米
B.效價強(qiáng)度最小的是呋塞米
C.效價強(qiáng)度最大的是氯噻嗪
D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪,小于氯噻嗪
E.環(huán)戊噻嗪、氯噻嗪和氫氯噻嗪的效價強(qiáng)度相同

5.單項選擇題藥品代謝的主要部位是()

A.胃
B.腸
C.脾
D.肝
E.腎

最新試題

西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()

題型:單項選擇題

常用的致孔劑是()

題型:單項選擇題

為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類結(jié)構(gòu)母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()

題型:配伍題

制備靜脈注射脂肪乳時,加入的豆磷脂是作為()制備維生素C注射劑時,加入的亞硫酸氫鈉是作為()制備醋酸可的松滴眼液時,加入的羧甲基纖維素鈉是作為()

題型:配伍題

洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構(gòu)效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()

題型:單項選擇題

青霉素過敏性試驗的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()

題型:配伍題

體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達(dá)到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為()

題型:單項選擇題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是()

題型:配伍題

注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括()

題型:單項選擇題

受體脫敏表現(xiàn)為()受體增敏表現(xiàn)為()同源脫敏表現(xiàn)為()

題型:配伍題