A.使用注明獸用標識、獸藥名稱、適應證的
B.使用注明包裝規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)日期、有效期標準的
C.同時使用內(nèi)包裝標簽和外包裝
D.同時使用注明主要成分、適應證（或功能與主治）、用法與用量的
E．同時使用注明生產(chǎn)日期、有效期、停藥期、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容的
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.一般只限自用，他人確實需要可以供給
B.養(yǎng)殖者均可使用，但不得高價轉(zhuǎn)手銷售
C.自用為主，一般不轉(zhuǎn)手銷售
D.只限自用，不得轉(zhuǎn)手銷售，否則按無證經(jīng)營處罰
A.省級獸醫(yī)行政管理部門和現(xiàn)代規(guī)模養(yǎng)殖場
B.縣級以上獸醫(yī)行政管理部門和有生產(chǎn)許可證的養(yǎng)殖場
C.省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門和規(guī)模養(yǎng)殖場
D.省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門和符合規(guī)定條件的養(yǎng)殖場
A.省級獸醫(yī)行政部門指定的企業(yè)
B.農(nóng)業(yè)部指定的企業(yè)
C.當?shù)孬F醫(yī)行政部門指定的企業(yè)
D.農(nóng)業(yè)部批準的生物制品企業(yè)
A.微生物、生物毒素等為材料，采用生物學、生物工程
B.天然微生物、寄生蟲及代謝產(chǎn)物等為材料，采用分子生物學或者生物化學
C.人工改造的微生物、寄生蟲、生物毒素等為材料，采用生物學、分子生物學、生物工程
D.天然或者人工改造的微生物、寄生蟲、生物毒素或者生物組織及代謝產(chǎn)物等為材料，采用生物學、分子生物學或者生物化學、生物工程
A.生產(chǎn)許可證、ISO質(zhì)量體系、信譽和產(chǎn)品批準證明文件
B.企業(yè)資質(zhì)、質(zhì)量保證體系、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準文號
C.資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準證明文件
D.生產(chǎn)經(jīng)營許可證、質(zhì)量體系、信譽度和產(chǎn)品批準證明文件
最新試題
到無規(guī)定動物疫病區(qū)的相關易感動物，應當在輸入地省、自治區(qū)、直轄市動物衛(wèi)生監(jiān)督機構指定的隔離場所，按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定的無規(guī)定動物疫病區(qū)有關檢疫要求隔離檢疫。大中型動物隔離檢疫期為45d，小型動物隔離檢疫期為（）。隔離檢疫合格的，由輸入地省、自治區(qū)、直轄市動物衛(wèi)生監(jiān)督機構的官方獸醫(yī)出具《動物檢疫合格證明》；不合格的，不準進入，并依法處理
合法捕獲的野生水產(chǎn)苗種實施檢疫前，貨主應當將其（）在符合下列條件的臨時檢疫場地：①與其他養(yǎng)殖場所有物理隔離設施；②具有獨立的進排水和廢水無害化處理設施以及專用漁具；③農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他防疫條件
經(jīng)營獸藥的企業(yè)必須具備的條件是（）
《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第12條規(guī)定：獸藥質(zhì)量管理人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)（）以上專業(yè)技術職稱
獸用生物制品是指以（）等相應技術制成的，用于預防、治療、診斷動物疫病或者改變動物生產(chǎn)性能的獸藥
獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、獸藥使用單位和開具處方的獸醫(yī)人員，（）給予警告，并處5000元以上1萬元以下罰款
養(yǎng)殖、出售或者運輸合法捕獲的野生水產(chǎn)苗種的貨主應當在捕獲野生水產(chǎn)苗種后（）向所在地縣級動物衛(wèi)生監(jiān)督機構申報檢疫；經(jīng)檢疫合格，并取得《動物檢疫合格證明》后，方可投放養(yǎng)殖場所、出售或者運輸
《獸藥管理條例》第47條規(guī)定的按照假獸藥處理的情形是（）
（）負責本轄區(qū)獸用安鈉咖的監(jiān)督管理工作，并確定省級總經(jīng)銷單位和基層定點經(jīng)銷單位、定點使用單位，負責核發(fā)獸用安鈉咖注射液經(jīng)銷、使用卡
違反《獸藥管理條例》第62條規(guī)定，（），并對飼喂了違禁藥物及其他化合物的動物及其產(chǎn)品進行無害化處理；對違法單位處1萬元以上5萬元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任