A.微生物、生物毒素等為材料，采用生物學(xué)、生物工程
B.天然微生物、寄生蟲及代謝產(chǎn)物等為材料，采用分子生物學(xué)或者生物化學(xué)
C.人工改造的微生物、寄生蟲、生物毒素等為材料，采用生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程
D.天然或者人工改造的微生物、寄生蟲、生物毒素或者生物組織及代謝產(chǎn)物等為材料，采用生物學(xué)、分子生物學(xué)或者生物化學(xué)、生物工程
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A.生產(chǎn)許可證、ISO質(zhì)量體系、信譽和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件
B.企業(yè)資質(zhì)、質(zhì)量保證體系、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號
C.資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件
D.生產(chǎn)經(jīng)營許可證、質(zhì)量體系、信譽度和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件
A.毒性藥品、麻醉藥品、生物藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、合成藥品、易制毒化學(xué)藥品、蜂用藥品
C.漁用藥品、麻醉藥品、毒性藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、毒性藥品、放射性藥品
A.中級
B.初級
C.高級
D.副高級
A.獸藥流通過程中，針對采購、儲存、銷售等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生
B.獸藥經(jīng)營過程中，對購進(jìn)、銷售及服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的保證獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.獸藥經(jīng)營過程中，針對購進(jìn)、儲存、銷售服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生的標(biāo)準(zhǔn)
D.獸藥流通過程中，針對計劃采購、購進(jìn)驗收、儲存養(yǎng)護(hù)、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生、保證獸藥符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告的
B.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有致病、致死等嚴(yán)重不良反應(yīng)，不向所在地獸醫(yī)部門報告的
C.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有無效、加重病情等嚴(yán)重不良反應(yīng)，不向獸醫(yī)行政管理部門報告的
D.發(fā)現(xiàn)獸藥使用過程中有嘔吐、腹瀉、滯長等不良反應(yīng)，不向所在地人民政府獸醫(yī)局報告的
最新試題
獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配備有藥學(xué)專業(yè)知識的人員，銷售獸藥時必須（），注明獸用中藥材的產(chǎn)地。禁止獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售人用藥品和假、劣獸藥。銷售獸用處方藥的，應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法，不得將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人。獸藥經(jīng)營企業(yè)要遵守獸用處方藥管理辦法，未經(jīng)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具處方不得銷售農(nóng)業(yè)部規(guī)定實行處方藥管理的獸藥
養(yǎng)殖、出售或者運輸合法捕獲的野生水產(chǎn)苗種的貨主應(yīng)當(dāng)在捕獲野生水產(chǎn)苗種后（）向所在地縣級動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)申報檢疫；經(jīng)檢疫合格，并取得《動物檢疫合格證明》后，方可投放養(yǎng)殖場所、出售或者運輸
《獸藥管理條例》第43條的禁止性規(guī)定，具體條款是（）
獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)注意收集獸藥使用信息，（）.應(yīng)當(dāng)及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告，并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作
省、自治區(qū)、直轄市引進(jìn)水產(chǎn)苗種到達(dá)目的地后，貨主或承運人應(yīng)當(dāng)在24h內(nèi)按照有關(guān)規(guī)定報告，并接受（）的監(jiān)督檢查
到無規(guī)定動物疫病區(qū)的相關(guān)易感動物，應(yīng)當(dāng)在輸入地省、自治區(qū)、直轄市動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)指定的隔離場所，按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定的無規(guī)定動物疫病區(qū)有關(guān)檢疫要求隔離檢疫。大中型動物隔離檢疫期為45d，小型動物隔離檢疫期為（）。隔離檢疫合格的，由輸入地省、自治區(qū)、直轄市動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)的官方獸醫(yī)出具《動物檢疫合格證明》；不合格的，不準(zhǔn)進(jìn)入，并依法處理
《獸藥管理條例》第48條規(guī)定的劣獸藥情形是（）
國某刊物常披露農(nóng)業(yè)部關(guān)于全國獸藥抽查報告，偶見的問題之一是：某獸藥企業(yè)某產(chǎn)品不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)。下面屬于獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)的是（）
獸藥經(jīng)營許可證的有效期為（）。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營獸藥的，必須在獸藥經(jīng)營許可證有效期屆滿前6個月到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證
農(nóng)業(yè)部發(fā)布《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》即GSP，目的是（）