A.《中國獸藥典》和縣以上制定的獸藥質(zhì)量規(guī)范
B.《中華人民共和國獸藥典》和省級以上獸醫(yī)局發(fā)布的其他獸藥質(zhì)量標準
C.《中國獸藥典》和農(nóng)業(yè)部發(fā)布的獸藥質(zhì)量標準
D.《中華人民共和國獸藥典》和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的其他獸藥質(zhì)量標準
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A.禁止銷售含有違禁藥物的食用動物產(chǎn)品
B.禁止獸藥殘留量超過標準的食用動物產(chǎn)品
C.禁止銷售含有特殊藥物的食用動物產(chǎn)品
D.禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物產(chǎn)品
A.禁止在動物飲用水中添加激素類藥品
B.①禁止在飼料中添加禁用藥品；②禁止將原料藥直接添加到飼料中直接飼喂動物
C.①禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品；②禁止將原料藥直接添加到飼料及動物飲用水中或者直接飼喂動物；③禁止將人用藥品用于動物
D.①禁止在飼料和動物飲用水中添加激素藥品；②經(jīng)批準可以在飼料中添加非常用藥品
A.發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質(zhì)量可疑獸藥及嚴重獸藥不良反應(yīng)時
B.發(fā)現(xiàn)假劣獸藥和獸藥質(zhì)量可疑時
C.發(fā)現(xiàn)假劣、違禁獸藥以及人藥獸用時
D.發(fā)現(xiàn)無批文、無許可證、無廠家獸藥時
A.應(yīng)該與獸藥說明書內(nèi)容相同，不得有錯誤
B.必須與獸藥說明書內(nèi)容一致，不得有誤導(dǎo)、欺騙和夸大的情形
C.必須與獸藥說明書內(nèi)容近似，不得有錯誤
D.必須與藥典上內(nèi)容一致，不得有篡改和夸大的情形
A.向購買者說明獸藥的功能主治、用法、用量和注意事項
B.向購買者、使用者提供獸藥的批準文號、用法、用量和注意事項
C.向購買者提供獸藥的批準文號、獸藥說明書和注意事項
D.向購買使用者說明獸藥的功能主治、使用期、用量和注意事項
最新試題
《獸藥管理條例》第47條有關(guān)假獸藥的規(guī)定有7種情況，其中屬于假獸藥的情形是（）
（）負責(zé)本轄區(qū)獸用安鈉咖的監(jiān)督管理工作，并確定省級總經(jīng)銷單位和基層定點經(jīng)銷單位、定點使用單位，負責(zé)核發(fā)獸用安鈉咖注射液經(jīng)銷、使用卡
獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當注意收集獸藥使用信息，（）.應(yīng)當及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告，并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作
出售或者運輸水生動物的親本、稚體、幼體、受精卵、發(fā)眼卵及其他遺傳育種材料等水產(chǎn)苗種的，貨主應(yīng)當提前20d向（）申報檢疫；經(jīng)檢疫合格，并取得《動物檢疫合格證明》后，方可離開產(chǎn)地
經(jīng)營獸藥的企業(yè)必須具備的條件是（）
小張曾在A地取得獸藥經(jīng)營資格，后因愛人工作調(diào)動，于是將原獸藥經(jīng)營企業(yè)遷往B地，在1周內(nèi)按照原經(jīng)營狀態(tài)在B地開張營業(yè)了，第2天門外幾人議論紛紛，有4種說法，你認為正確的是（）
《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第12條規(guī)定：獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)（）以上專業(yè)技術(shù)職稱
《獸藥管理條例》第49條禁止性的規(guī)定是（）
執(zhí)業(yè)獸醫(yī)職業(yè)道德的內(nèi)容包括（）等，其中奉獻社會是執(zhí)業(yè)獸醫(yī)職業(yè)道德的最高境界，愛崗敬業(yè)、誠實守信是執(zhí)業(yè)獸醫(yī)執(zhí)業(yè)行為的基礎(chǔ)要素
出售或者運輸水生動物的親本、稚體、幼體、受精卵、發(fā)眼卵及其他遺傳育種材料等水產(chǎn)苗種的，貨主應(yīng)當提前（）向所在地縣級動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)申報檢疫；經(jīng)檢疫合格，并取得《動物檢疫合格證明》后，方可離開產(chǎn)地