應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）

原則上不屬于抽樣范圍的是（）

無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）

下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）

體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）

醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括（）

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）

下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）