《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括（）

體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是（）

應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）

下列關于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關鍵崗位人員的描述，正確的是（）

以下產(chǎn)品在申請注冊時，應當進行臨床試驗的是（）

無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應包括（）

下列情形中，飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）

根據(jù)飛行檢查結果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括（）