為保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理必須遵照國務(wù)院頒發(fā)的（），從2000年4月1日起施行。

醫(yī)療設(shè)備管理的整個(gè)工作環(huán)節(jié)是（）。

醫(yī)療設(shè)備目前較提倡的分類法將醫(yī)療設(shè)備按功能分為（）。（1）診斷設(shè)備類（2）治療設(shè)備類（3）制劑設(shè)備類（4）輔助設(shè)備類

裝備的檢查修理包括（）、（）、（）和應(yīng)急性檢修。

進(jìn)口關(guān)稅稅額等于（）。

醫(yī)療設(shè)備的裝備資源的配置與管理必須要堅(jiān)持（）、（）、（）、（）。

常用的采購方式可分為公開招標(biāo)、（）、（）、（）、（）、（）。

運(yùn)輸保險(xiǎn)的種類分為（）。

簡述醫(yī)療設(shè)備購置計(jì)劃的編制原則。

設(shè)備的三級保養(yǎng)為（）、（）、（）。