為保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理必須遵照國(guó)務(wù)院頒發(fā)的（），從2000年4月1日起施行。

全國(guó)衛(wèi)生行業(yè)醫(yī)療器械、儀器設(shè)備（商品、物資）的分類與代碼是（）。

醫(yī)療設(shè)備可行性論證主要內(nèi)容

醫(yī)療設(shè)備的裝備管理

醫(yī)療設(shè)備管理

醫(yī)療設(shè)備的裝備資源的配置與管理必須要堅(jiān)持（）、（）、（）、（）。

核醫(yī)學(xué)設(shè)備：主要有哪幾類（）？

醫(yī)學(xué)裝備檔案的基本要求為（）。

設(shè)備的維修

醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置論證的內(nèi)容，主要從哪些方面？（）